Белые люди болезнь

Кто такие альбиносы: посланники небес или люди с генетической аномалией

Белые люди болезнь

Альбинизм встречается не только у животных, но и у людей. Причиной бледного цвета кожи, белых ресниц и волос становится практически полное отсутствие в организме пигмента меланина. Болезнь может передаваться по наследству.

Человеческая раса отторгает себе подобных, если у соплеменников есть заметные отличия. Причём неважно какие, материальные или физические. Общество называет таких невезунчиков «белыми воронами».

Именно такое отношение испытывают к себе люди альбиносы всех национальностей. В некоторых странах они с рождения считаются инвалидами, а в некоторых — их намеренно калечат.

Почему люди рождаются альбиносами, передаётся ли ген по наследству и возможно ли излечиться от заболевания, об этом далее.

Внешние признаки и физические особенности людей альбиносов

Увидеть отличие альбиноса от обычного человека достаточно просто. Эти люди обладают бледным цветом кожи, бесцветным волосяным покровом, снежными бровями и ресницами. Такое обесцвечивание вызвано недостатком или полным отсутствием в организме меланина. Это высокомолекулярный пигмент со сложным химическим составом и структурой. Меланин разделяется на 3 категории:

  • алломеланины;
  • феомеланины;
  • эумеланины.

Люди и животные, больные альбинизмом

Нехватка одной категории уже вносит коррективы в ген цвета кожного покрова, волос и ресниц человека. А полное отсутствие является заболеванием — альбинизм. Это совокупность генетических патологий, вследствие которых прерываются процессы формирования или аккумуляции пигмента меланина в клетках кожи, ее придатков, радужной оболочке и сетчатке глаза.

Дефицит пигмента опасен для альбиносов, так как их кожа и глаза совсем незащищены от ультрафиолетового излучения. Его естественным источником является солнце. Причём волны УФ-излучения постоянно проникают на поверхность Земли, то есть и в ясную, и в пасмурную погоду, оказывая разную степень влияния.

Люди альбиносы чаще всего рождаются в южной части планеты. Больше всего генетически больных среди таких национальностей, как индейцы (мексиканцы), африканцы, итальянцы и индусы. Помимо снежного цвета кожи, у альбиносов может быть ярко выраженная краснота в глазах. Это причина прозрачности кровяных сосудов. Но чаще всего у альбиносов серый, голубой и зелёный цвет глаз.

Китаянка Конни Чиу стала первой моделью альбиносом. В мир моды она пришла в возрасте 25 лет. При этом девушка страдала косоглазием, но это её не смущало. Также миру известны африканские модели Диандра Форрест и Шон Росс. Есть модель альбинос россиянка по имени Анастасия Жидкова.Модель Конни Чиу

Причины и симптомы альбинизма

Отсутствие пигмента в организме вызывает два фактора: наследственность и патогенные реакции после серьёзных заболеваний. Основная причина — нарушение метаболизма аминокислот тирозина.

В этом случае полностью блокируется синтез и накопление меланина. Эти процессы могут вызывать мутации генов. Главным признаком альбинизма является необычно бледный покров кожи у новорожденного.

Ранее медики подразделяли аномальный недуг по фенотипическим проявлениям: полный или неполный. Отличие в следующем:

  • Альбиносы I группы обладают снежным цветом кожи и волосяного покрова. Они наиболее уязвимы к влиянию УФ-излучения и чаще болеют кожными заболеваниями, среди которых рак кожи. Если игнорировать солнцезащитные очки, то к 30 годам можно потерять зрение.
  • Альбиносы II группы обладают пятнистым, светло-розовым или желтоватым оттенком кожи. Такой эффект происходит из-за прозрачности кожи и видимости кровеносных сосудов. Процесс осветления или потемнения происходит с годами. К зрелому возрасту у человека может полностью измениться цвет кожи.

По мере взросления человека с патогеном альбинизма симптомы заболевания могут меняться в зависимости от группы и типа заболевания.

Частичный альбинизм

Передается ли заболевание по наследству

Альбинизм гарантировано наследуется от родителей, если они оба являются альбиносами. При условии что только один из родителей страдает отсутствием меланина, рождение альбиноса маловероятно.

Однако рождённый с нормальным цветом кожи малыш является носителем мутированного гена и может передать его своему потомству.

Супружеская пара без признаков заболевания, но являющаяся носителем мутирующего гена, может родить на свет альбиноса с вероятностью 1 к 4.

Возможные последствия

Альбинос требует к себе внимания, как любой человек с хроническим заболеванием. Следует соблюдать профилактические меры: избегать солнечных лучей, беречь глаза и регулярно осматриваться у врачей. При несоблюдении мер безопасности альбинос может легко заболеть раком кожи, катарактой, отслоением сетчатки или нистагмом (непроизвольное движение глаз).

В некоторых странах больные альбинизмом получают инвалидность, например, в Сенегале. Но социальная забота меркнет на фоне дискриминации, унижений и гонений альбиносов. Люди считают их проклятьем. При этом человек относится с умилением к зверям альбиносам.

В Африке часто встречаются люди альбиносы с культями, то есть без конечностей. Чаще всего без одной руки. Её отрубают ещё в детстве. Африканцы считают белоснежную конечность исцеляющей СПИД и хранят её в качестве оберега. Стоимость руки или ноги составляет от $ 1 000 до $ 5 000.Покалеченный африканский ребёнок

Сколько живут альбиносы

Альбинизм — это хроническое заболевание, поэтому бытует мнение о недолгом жизненном пути мутирующих людей. В большинстве случаев это предположение оказывается верным.

Альбиносам с ослабленной иммунной системой приходится противостоять заболеваниям в несколько раз чаще, чем обычному человеку. Но зная о своём уязвлённом положении, многие принимают меры предосторожности и могут жить долго до самой старости.

Им под силу создавать семьи, рожать детей, трудиться на благо общества.

Всем спасибо!

Источник: https://zen.yandex.ru/media/id/5ca6ead92b3ad600b22b8086/5cdafe5e9885ae00b3457e8b

25 любопытных и невероятных фактов о людях-альбиносах

Белые люди болезнь

Получайте на почту один раз в сутки одну самую читаемую статью. Присоединяйтесь к нам в и ВКонтакте.

Альбинизм – отсутствие пигментации.
Альбинизм – одно из самых менее изученных явлений на планете. О людях-альбиносах ходит множество мифов. Так, во многих странах «чёрного» континента альбиносов считают проклятыми и уверены, что части тех этих людей являются мощнейшими талисманами.

Но на самом деле альбиносы практически ничем не отличаются от других людей. Единственное отличие – отсутствие пигментации, которое может вызывать ряд побочных симптомов – проблемы со зрением, болезненная восприимчивость к солнечным лучам.

В нашем обзоре любопытные факт о людях с невероятно белым цветом кожи и волос.

Гипопигментация.

Альбинизм является врожденным (существующим в момент рождения или возникающим до рождения) заболеванием, вызванным сокращением уровня или полным отсутствием меланина. Этот пигмент отвечает за цвет кожи, глаз и волос человека. Альбинизм иногда называют гипопигментацией.

Самая большая опасность от солнца.

Люди с альбинизмом могут прожить долгую, здоровую жизнь так же, как и все остальные. Самая большая опасность для них исходит от рака кожи, который развивается более легко при незащищенном пребывании на солнце.

Свет, отраженный от задней части глаза.

Хотя обычно думают, что люди с альбинизмом имеют розовые или красные глаза, цвет их радужки варьирует от светло-серого до синего (самый распространенный) и даже коричневого. Красноватый цвет происходит от света, отраженного от задней части глаза, таким же образом, как на фотографиях у людей иногда получаются красные глаза из-за вспышки.

Близорукость при альбинизме.

Люди с альбинизмом часто страдают одним или несколькими заболеваниями глаз. К наиболее распространенным относятся близорукость, непроизвольные движения глаз (нистагм), и чувствительность к свету (светобоязнь).

Кит-альбинос.

Знаменитая книга Германа Мелвилла “Моби Дик” основан на реальном ките-альбиносе, известном, как “Мокко Дик”. “Белый кит Тихого океана” был кашалотом, который жил вблизи острова Мокко у южной части Чили. Он сумел пережить бесчисленные атаки китобоев и всегда яростно нападал в ответ, если на него начинали охотиться китобои.

Причина альбинизма на клеточном уровне.

Причиной альбинизм является расстройство на клеточном уровне. “Неисправные” гены не производят меланин.

1 альбинос на 3 000 человек.

Хотя это расстройство встречается в приблизительно раз на 20 000 человек в Соединенных Штатах, его распространенность выше в других частях мира. К примеру, в некоторых частях Африки на каждые 3 000 человек встречается 1 альбинос.

Ультрафиолет типа B легко проникает в кожу.

Люди с альбинизм синтезируют витамин D в пять раз быстрее, чем люди с темной кожей. Поскольку витамин D образуется, когда ультрафиолет типа “B”проникает в кожу, отсутствие пигментации означает, что свет может более легко проникнуть в кожу.

В лечении нуждаются болезни кожи и глаз.

Общеизвестно, что альбинизм не требует лечения. Однако, в специализированном лечении нуждаются болезни кожи и глаз, которые сопровождают альбинизм.

Особенный малыш.

Существует много различных типов альбинизма. Глазокожный альбинизм является наиболее распространенным и наиболее тяжелым. Его отличительным признаком являются волосы и кожа человека, которые остаются бледно-белого цвета на протяжении всей его жизни.

Альбинизм может пройти по мере взросления.

Некоторые дети, рожденные с менее тяжелыми формами альбинизма рождаются с белыми волосами и кожей. Однако, по мере взросления, их кожа и волосы слегка темнеют.

Альбинизм встречается и у животных.

Помимо альбинизма, существуют различные другие нарушения пигментации. К наиболее распространенным относятся эритризм (чрезмерная красная пигментация), ксантизм (желтая пигментация) и витилиго (потеря пигментации в виде пятен на коже).

Родительские гены.

Учеными было установлено, что один из 17 000 человек имеет какую-либо форму гена альбинизма. Хотя это влияет на оба пола одинаково, у мужчин чаще встречается глазной альбинизм: отсутствие пигмента в глазах.

Тяжело быть другим.

Люди-альбиносы веками подвергались преследованиям и издевательствам во всем мире. Некоторые из таких преследований происходят из убеждения, что альбиносы прокляты или их части тела обладают магической силой, которую могут использовать знахари.

Лев-альбинос.

Альбинизм также может быть у любого позвоночного в животном мире. На самом деле, животные-альбиносы – это не такая уже и редкость.

Белый бизон.

В некоторых культурах животные-альбиносы высоко ценятся. Коренные американцы, к примеру, считают белых бизонов символами власти и удачи. Также они охраняют этих животных.

Каждый семидесятый человек – носитель гена альбинизма.

Примерно каждый семидесятый человек имеет один ген альбинизма. Если оба родителя имеют ген альбинизма, существует 25% вероятность того, что ребенок родится с расстройством.

Один нормальный ген справится.

Чтобы родиться с альбинизм, ребенок должен иметь “дефектные” гены от обоих своих родителей. Если ребенок наследует один нормальный ген и один ген альбинизма, “нормальный” ген будет вырабатывать достаточно меланина.

Милый ребенок.

Один из самых тяжелых видов альбинизма известен как синдром Германского-Пудлака. Люди с этим изменением склонны к кровотечениям, кровоподтекам и болезням легких.

Нарушение пигментации кожи.

Существует связанное с альбинизмом нарушение пигментации кожи, которое называется витилиго. Во время его лишь некоторые участки кожи теряют пигменты. Среди известных людей витилиго было у покойного Майкла Джексона и у канадской модели Винни Харлоу.

Мать и дитя.

Альбинизм является наиболее распространенным заболеванием в странах Африки к югу от Сахары.

Некоторые эволюционные биологи утверждают, что, когда люди преодолели ступень эволюции от примата к гоминиду и потеряли большую часть волос, кожа под более несуществующими волосами была бледной.

Люди, которые вырабатывали больше меланина (и, таким образом, имели темную кожу), как полагают, имели эволюционное преимущество.

Тестирование способности производить меланин.

Ученые могут проверить, имеет ли один из родителей ген альбинизма. Производится это путем тестирования способности волосяного фолликула производить меланин.

Близнецы.

В Восточной Африке (особенно в Танзании) живет самое большое число людей в мире, страдающих альбинизмом. Необразованные люди в данной местности считают, что мать ребенка- альбиноса изменила мужу с белым мужчиной или что подобные дети являются вселившимися в малышей духами бывших европейских колонистов.

Невоможно уменьшить симптомы альбинизма.

В настоящее время алибинизм неизлечим. Не существует ни одного препарата, который может заставить организм вырабатывать меланин и уменьшить симптомы альбинизма.

Отец и сын.

Подводя итог, альбинизм является генетическим, а не инфекционным заболеванием. Оставим предрассудки средневековью.

Впрочем, с предрассудками расстаться человечеству не так просто. Чтобы в этом убедиться достаточно узнать про 10 жутких амулетов и оберегов, в защитные свойства которых верили древние.

Источник: https://novate.ru/blogs/140616/36784/

10 любопытных фактов о нелегкой судьбе альбиносов

Белые люди болезнь

Возможно, среди ваших знакомых нет ни одного альбиноса. Но все же жизнь этих необычных людей заслуживает особого внимания.

В наши дни об альбинизме известно достаточно, однако люди продолжают приписывать этому явлению если не мистический смысл, то далекие от науки представления. Именно поэтому ежегодно 13 июня в мире отмечается Международный день распространения информации об альбинизме.

Предлагаем поговорить о самых любопытных фактах, связанных с альбинизмом и альбиносами. Уверены, вы узнаете много нового и интересного для себя!

Рождение альбиносов сопровождалось нелепыми вымыслами

Бесцветные волосы и ресницы, бледная (почти прозрачная) кожа — с такой необычной внешностью дети практически с самого рождения становились «белыми воронами», объектами презрения, а зачастую — жертвами человеческой фантазии.

Например, если такой малыш рождался у чернокожей пары, его считали призраком, явившимся отголоском эпохи европейской колонизации.

По другим суевериям, так выглядит родовое проклятие.

А восточноафриканские знахари видели в альбиносах подходящий «материал» для обрядов. По некоторым данным, этот миф живет до сих пор.

К слову, первый суд над охотниками за альбиносами в Танзании состоялся лишь в 2009 году.

Альбиносы чаще рождаются в Африке

Удивительно, но у чернокожих родителей альбиносы рождаются в 6 раз чаще, чем у европейцев.

В среднем каждый из 3 тысяч малышей африканского происхождения — альбинос.

Больше всего альбиносов рождается в странах Восточной Африки.

Среди них лидер — вышеупомянутая Танзания (1:1400), где таким людям до сих пор приходится сталкиваться с непониманием и охотниками за альбиносами.

Было бы несправедливо не упомянуть и о Центральной Америке, а именно об обитаемых островах архипелага Сан-Блас (вблизи Панамы и Колумбии).

У местного индейского народа куна самый высокий процент рождения малышей с альбинизмом — по некоторым данным 1:145! И если первенство по численности альбиносов принадлежит Африке, то эти острова — лидеры по «концентрации» альбинизма.

Наследование альбинизма — это лотерея и закономерность одновременно

Альбинизм — это генетическая аномалия, которая не поддается лечению. Кожу, волосы и глаза «обесцвечивают» мутированные гены.

Мутации в определенных генах приводят к повреждению (блокаде) тирозиназы — фермента, который необходим для биосинтеза меланина — пигмента кожи, волос, глаз. Именно отсутствие пигмента меланина делает альбиносов «бесцветными».

Но вернемся к мутированным генам. Наличие их в хромосомах не всегда означает, что человек родится альбиносом, он может быть только носителем заболевания (зависит от места расположения генов).

А вот дети, зачатые от носителей гена, будут участвовать в генетической лотерее: родиться альбиносом, носителем или совершенно обычным человеком.

Это невероятно сложные процессы, результат которых зависит от множества условий. Но все же есть любопытные закономерности, об одной из них мы упомянем в следующим пункте.

Наследование альбинизма зависит от пола

Наследование альбинизма или носительства мутированных генов может зависеть от пола как ребенка, так и родителя.

Например, существует так называемая Х-связанная наследственность, когда «поломанный» ген передается от родителя к малышу через Х-хромосому. Если носитель такого гена (или альбинос) — мама, то каждая вторая ее дочь родится носителем, каждый второй сын — альбиносом. А если точно такой же ген «носит» отец, можно сказать, всем его детям повезет: среди них не будет ни одного альбиноса!

Однако мужчина может передать этот ген внукам от дочерей, ведь абсолютно все его девочки станут носителями гена.

При данном виде наследования рождаются и девочки-альбиносы, однако для этого должны встретиться и полюбить друг друга мужчина и женщина — с мутированными генами в Х-хромосомах у каждого.

В многодетных семьях часто растут по несколько альбиносов

Помимо Х-связанной наследственности, есть аутосомно-рецессивное наследование. Здесь действуют другие законы. Например, если и мама, и папа являются носителями мутированных генов, вероятность рождения малыша-альбиноса составляет 25% (в некоторых случаях выше).

Если в семье родился ребенок-альбинос, у него большие шансы на такого же брата или сестру, а в будущем — на племянников.

Альбиносы от природы чрезвычайно уязвимы

У таких детей обнаруживаются различные проблемы со зрением: близорукость, дальнозоркость, астигматизм, нистагм, светобоязнь и так далее. Кроме того, у них тонкая, сухая кожа, хрупкие кости и непереносимость солнечного света.

В сумерках и полумраке альбиносы видят и чувствуют себя гораздо лучше.

Альбиносом можно быть частично

Мутации разного типа по-своему влияют на выработку меланина.

Есть два основных вида альбинизма (в зависимости от того, какие гены оказались мутированными). Полная депигментация — это отсутствие меланина в волосах, коже, глазах. Частичная затрагивает только глаза. Реже встречаются формы, когда пигмент вырабатывается лишь на определенных участках тела либо, наоборот, отсутствует только в конкретных местах.

Например, неполный альбинизм — пиебалдизм — может характеризоваться прядью белых волос на темени и темными пятнами на очень белой коже.

Животные-альбиносы становятся звездами интернета

С оговоркой — если выживут. Животных-альбиносов в природе очень мало по причине их низкой выживаемости: они больше склонны к болезням и легко заметны для хищников.

Кроме того, у млекопитающих альбиносы рождаются крайне редко — около 1 случая на 10 тысяч. У птиц — еще реже.

Именно поэтому кадры с такими животными пользуются в Сети особенным вниманием.

Альбинизм бывает и у растений

Хлорофилл — это пигмент, который окрашивает хлоропласты растений в зеленый цвет. Без его участия невозможен жизненно важный для зеленых растений химический процесс — фотосинтез.

Растение с полным альбинизмом обречено на гибель.

В цивилизованном мире альбиносы востребованы как модели

В то время как в одних странах необычная внешность может стать источником сплошных проблем, в других она окажется пропуском в модельный мир.

Первая женщина-модель с альбинизмом — Конни Чиу. Родилась в Гонконге, но, переехав в Европу, сделала карьеру в индустрии моды.

Первый в мире мужчина-модель с альбинизмом — Шон Росс. Афроамериканца с непривычными внешними данными можно увидеть не только на подиуме и обложках журналов, но и в клипах звезд первой величины.

В последние годы таких случаев становится больше, ведь необычная красота в шоу-бизнесе вызывает особенный интерес, и продюсеры пользуются этой находкой.

Shutterstock/VOSTOCK

Давайте дружить в социальных сетях! Подписывайтесь на нас в , «ВКонтакте» и «Одноклассниках»!

Источник: https://news.rambler.ru/diy/42331239-10-lyubopytnyh-faktov-o-nelegkoy-sudbe-albinosov/

Факты об альбинизме

Белые люди болезнь

Сегодня Международный день распространения информации об альбинизме. Решила почитать в интернете немного информации об этом явлении. И от некоторых фактов просто мурашки по телу побежали….

Поделюсь с вами.

ЛЮДЕЙ С ГЕНОМ АЛЬБИНИЗМА – СОТНИ ТЫСЯЧ

Во всем мире около 350 тысяч альбиносов. Если бы они все поселились в одном месте, получился бы небольшой город. В Африке белокожие и беловолосые люди встречаются в 12 раз чаще, чем в других странах. Ученые пока не могут найти этому объяснение. Возможно, все дело в браках между собой, в которые вынуждены здесь вступать альбиносы, так как остальные жители избегают их.

Зато носителей гена альбинизма – множество, 1,5% населения. Чтобы родился ребенок с такими чертами, этот ген должен быть у обоих родителей. Но и тогда вероятность появления «бесцветного» ребенка – один к четырем.

«БЕСЦВЕТНЫЕ» — ТАК НАЗЫВАЮТ ОНИ СЕБЯ

В США «Союз бесцветных» (официальное название — Организация представителей альбинизма и гипопигментизма) защищает права людей с отсутствием пигмента. Аналогичные организации есть в Австралии, Франции, Великобритании. Участники этих сообществ пытаются помочь тем, кого притесняют из-за цвета кожи.

ЗЕМЛЯ АЛЬБИНОСОВ — АНГЛИЯ

Альбион – старинное название Великобритании – происходит от слова «альбинос». В давние времена ее считали землей альбиносов. Сейчас, правда, их там не больше, чем в других европейских странах.

У НИХ НЕ КРАСНЫЕ ГЛАЗА

У альбиносов генетически запрограммировано отсутствие пигмента меланина, поэтому волосы и радужка глаз не окрашены. Строго говоря, глаза у них часто прозрачно-белые, в которых просвечивает кровь. Но усиливает красноту обычно еще и воспаление сетчатки глаза, которое почти всегда мучает альбиносов.

Ведь их организм не защищен меланином от солнечных лучей. В случае, если альбинизм частичный и не затрагивает глаза, обычно они бывают голубыми или серыми. Правда, при частичном альбинизме отсутствие пигмента как раз глаз встречается чаще, чем кожи. В Африке альбиносы почти гарантировано слепнут к 30 годам.

Но черные очки могут спасти зрение.

СВЯЗАННЫЕ БОЛЕЗНИ:

— рак

— злокачественная меланома

— слепота

ИХ ЗРЕНИЕ ИСПРАВЛЯЮТ 3D ОЧКИ

Некоторые альбиносы в Европе считаются юридически слепыми, хотя видят, просто в крайне искаженном виде. Представьте, что смотрите 3D фильм, не имея специальных очков. Именно так воспринимают мир альбиносы.

Ведь причина в том же – изображение лишено глубины, не выглядит объемным. Оно не замутнено и не расплывается, но. плохо сфокусировано. Альбиносам трудно рассмотреть мелкие детали, например, родинки на лице собеседника.

Некоторым удается исправить дефекты зрения, используя в быту 3D очки, бинокулярные очки или более сложные их аналоги.

У АЛЬБИНОСОВ НЕТ АВИТАМИНОЗА

Обычно им хватает витамина D, который вырабатывается под воздействием солнечных лучей. Хотя им тяжело долго быть на солнце, хватает даже минимума: кожа этих людей производит витамин в 5 раз быстрее, чем у людей с темной кожей.

В НЕКОТОРЫХ СТРАНАХ ИХ ПРИЗНАЛИ ИНВАЛИДАМИ

Альбиносов считают людьми с ограниченными физическими возможностями, например, в Сенегале, из-за ряда генетически обусловленных проблем со здоровьем.

Также альбиносам требуется особая поддержка в том, чтобы защищать кожу от солнечных лучей. У них намного повышен риск заболеть раком кожи.

Поэтому в некоторых странах им выдают бесплатно солнцезащитные крема, как прикованным людям – инвалидные коляски.

В АФРИКЕ ИХ НЕ СЧИТАЮТ ЗА ЛЮДЕЙ

Причем в прямом, а не переносном смысле – в некоторых уголках Африки их принимают за духов, призраков, оборотней с костями из золота, души умерших белых иностранцев. В мусульманских странах такие люди считаются одержимыми «нечистью».

В Индии люди настолько боятся альбиносов, что даже врачи отказываются обслуживать, а женщины-альбиносы проходят стерилизацию, чтобы не рожать подобных детей. Альбиносы негласно попадают в неприкасаемые – официальное разделение на касты запрещено.

Кроме страха, этому способствует и фантазия о том, что альбинизмом можно инфицироваться.

ИХ НАЗЫВАЮТ ЛЕКАРСТВОМ ОТ СПИДА

В Танзании, Конго, Зимбабве верят, что части тела альбиносов способны исцелять. Конечно, убийцей готовы стать не все, но местные жители оправдывают себя тем, что искалечить такого человека – удачный компромисс. И он жив, и лекарство добыто.

Некоторые зарабатывают, охотясь на беспомощных, полуслепых детей. Отрубленная рука или нога стоит около 1-5 тыс долларов, то есть средний заработок за 2-3 года. А если поймают, дадут всего лишь до 5 лет тюрьмы.

Как это ни жутко, в этих странах можно встретить очень многих альбиносов без одной конечности.

Женщины же подвергаются изнасилованию – и не из ненависти, не из похоти, а в стремлении излечиться. По местным поверьям, это помогает излечиться от СПИДа.

ПОКРАСИТЬ ВОЛОСЫ В БЕЛЫЙ ЦВЕТ – ЗНАК СОЛИДАРНОСТИ

В Европе и США уже сложились традиции празднования Дня альбиноса. В этот день родителям предлагается почитать детям книжку с картинками об альбиносах или попробовать вместе нарисовать таких людей. Дерматологи, офтальмологи, терапевты проводят осмотры альбиносов.

А самые преданные защитники прав устраивают день солидарности: например, ходят в темных очках, в закрытой одежде, головном уборе, невзирая на солнечный день. Или красят волосы в белый цвет.

А образ прекрасной беловолосой Дейнерис из популярного сериала «Игра престолов» считают лучшей популяризацией внешности альбиносов.

Про “охоту” на альбиносов в Танзании еще есть здесь https://pikabu.ru/story/pugayushchaya_sudba_albinosov_tanzan…

Слабонервным не читать

Альбиносы Альбинизм Текст Длиннопост Факты Интересное Отредактировано MayDayFind 1 год назад

Источник: https://pikabu.ru/story/faktyi_ob_albinizme_5964252

Белые люди болезнь

Белые люди болезнь

Некроз челюсти.

К счастью, это заболевание исчезло уже давным-давно. В 1800 годах рабочие на спичечных фабриках подвергались воздействию огромного количества белого фосфора — токсического вещества, которое в конечном итоге приводило к страшной боли в челюстях. В конце концов вся челюстная полость заполнялась гноем и просто сгнивала.

2. Синдром Протея

Синдром Протея.

Синдром Протея — одно из самых редких заболеваний в мире. В мире зарегистрировано всего около 200 случаев. ОЭто врождённый недуг, который вызывает чрезмерный рост различных частей тела.

Асимметричное разрастание костей и кожных покровов часто поражает череп и конечности, особенно ноги.

Существует теория, что Джозеф Меррик, так называемый «Человек-слон», страдает синдромом Протея, хотя тесты ДНК не доказали этого.

Люди альбиносы

Наверное, многие в своей жизни хоть раз встречали альбиноса, перепутать альбинизм с каким-то другим недугом невозможно. Чаще таких необычных людей можно встретить в Африке, Аризоне и Сицилии.

Белоснежная кожа, ослепительно белые волосы, брови, которые едва можно заметить, и такие же ресницы. Что касается цвета глаз альбиносов, они могут быть серого или светло-голубого цвета, но зачастую поражают своей краснотой. С одной стороны — их внешность пугает, с другой — завораживает своей нестандартностью.

Наверное, вы думаете: ну и что такого? Человек просто очень светлый. Но нет. У альбиносов существует множество проблем из-за своего недуга. У обычных людей меланин защищает нашу кожу от вредного воздействия прямых солнечных лучей, в случае альбиносов -защиты нет. Этот факт позволяет отнести альбиносов к первой группе риска по раку кожи.

Солнечный день — потенциальная опасность, разве это удобно? Кстати, большинство альбиносов имеют светобоязнь, зачастую она сопровождается плохим зрением, косоглазием или плохим слухом.

Совокупность этих жизненных сложностей отражена в печальной статистике — в африканском государстве Танзания только 2% альбиносов доживают до 40 лет. Лечить альбинизм на сегодняшний день не в силах никто. Людям с таким генетическим нарушением рекомендуют просто вести осторожный образ жизни, дабы не усугубить недуг.

В истории к альбиносам всегда относились странно — придавали их образам мистические свойства. Кто-то считал альбиносов проклятыми, кто-то переносчиками всех болезней и тому подобное. В средние века людей с отсутствием меланина сжигали, как пособников дьявола. Конечно, на сегодняшний день жизнь альбиносов значительно легче.

Если же заглянуть туда, где о цивилизации еще не слышали, там и сегодня идет охота на альбиносов. В некоторых самобытных африканских странах по сей день людей с альбинизмом многие считают сообщниками дьявола и нечистой силы, а в других племенах наоборот — особенными и возвышенными людьми.

Страшно то, что во многих племенах Танзании считают, будто части тела альбиноса приносят богатство, процветание, здоровье и тому подобное.

Колдуны и маги предлагают покупателям те или иные части тела альбиносов по разных расценкам. В Африке орудуют целые банды по вылавливанию альбиносов на продажу.

Из-за этих варварских суеверий родители альбиносов внимательно следят за своими чадами.

Волна громких судебных дел по убийствам альбиносов прошла по Африке в 2000-ые годы. С тех пор преступники не убивают детей, они отлавливают их и отрубают конечности на продажу. На черном рынке одна рука альбиноса стоит тысячу долларов, а в Африке эта сумма равна годовой зарплате человека.

Несколько десятков альбиносов в год в Африке страдают от рук злодеев. Зачастую, убитые дети числятся без вести пропавшими, а те, кому отрубили ногу или руку якобы попали в какую-то переделку и это несчастный случай. Вокруг царит нищета и никому нет дела до расследования гибели и страданий несчастных альбиносов.

Интересно, что альбинизмом страдают не только люди, но и позвоночные животные.

Люди-альбиносы в Танзании расходятся… на амулеты

Альбиносов рвут на куски ради ритуалов и обрядов шаманов

Африканская традиция — убивать детей-альбиносов. Нападение на шестилетнего мальчика

«Время альбиносов»: жуткие сны о больной реальности

3. Акромегалия

Акромегалия.

Акромегалия возникает, когда гипофиз вырабатывает избыток гормона роста. Как правило, гипофиз перед этим поражается доброкачественной опухолью. Развитие заболевания приводит к тому, что жертвы начинают расти до совершенно непропорциональных размеров. Помимо огромных размеров, жертвы акромегалии также имеют выпуклый лоб и очень редко посаженные зубы.

Наверное, самым известным человеком, страдающим акромегалией, был Андре Гигант, который вырос до 220 сантиметров и весил более 225 кг. Если это заболевание не начать вовремя лечить, то тело дорастет до такого размера, что сердце не справляется с нагрузками, и больной умирает. Андре умер от болезни сердца в возрасте сорока шести лет.

4. Проказа

Проказа.

Проказа — одна из самых страшных болезней, которая вызывается бактериями, разрушающими кожный покров. Она проявляется медленно: сначала на коже появляются язвы, которые постепенно расширяются до тех пор, пока больной не начинает гнить. Болезнь, как правило, наиболее сильно поражает лицо, руки, ноги и гениталии.

5. Оспа

Оспа.

Ещё одна древняя болезнь — оспа. Её обнаруживают даже на египетских мумиях. Считается, что в 1979 году её удалось победить. Через две недели после заражения этой болезнью, тело покрывается болезненной кровавой сыпью и прыщами. После нескольких дней, если человеку удастся выжить, прыщи высыхают, оставляя после себя жуткие рубцы.

6. Бородавчатая эпидермодисплазия

Бородавчатая эпидермодисплазия.

Очень редкое заболевание кожи бородавчатая эпидермодисплазия характеризуется восприимчивостью человека к вирусу папилломы, который вызывает бурный рост россыпей бородавок по всему телу.

Мир впервые услышал о страшной болезни в 2007 году, когда это заболевание обнаружили у Деде Косвара.

С тех пор пациент претерпел несколько операций, во время которых с него было срезано несколько килограммов бородавок и папиллом.

7. Порфирия

Порфирия.

Болезнь Порфирия является наследственным генетическим заболеванием, которое приводит к накоплению порфиринов (органических соединений, которые имеют различные функции в организме, в том числе производят красные кровяные тельца). Порфирия атакует в первую очередь печень и может привести к всякого рода проблемам с психическим здоровьем.

8. Кожный лейшманиоз

Кожный лейшманиоз.

Болезнь встречается по всему миру (особенно, в странах с жарким климатом), а ее распространителем являются москиты, которые помимо укуса оставляют в крови паразита, разъедающего тело.

Вскоре крошечный укус вырастает в уродливые, гнойные язвы. Хуже того, москиты, как правило, кусают лицо. При отсутствии лечения, раны заживают по несколько месяцев.

В Афганистане, где эта болезнь встречается особенно часто, ее называют «год болячек».

9. Слоновья болезнь

Слоновья болезнь.

Заболевание вызывается попаданием в организм бактерий паразитических червей или же контактом с почвой с высоким содержанием щелочи, которая вызывает раздражение. Слоновая болезнь приводит к сильному набуханию и утолщению кожи в ногах и в паху. Обычно заболевание встречается в тропических районах (особенно в Африке), и от него страдают более ста миллионов человек.

Опухоль является результатом иммунной системы организма, пытающегося бороться с болезнью. К сожалению, лекарства от болезни пока так и не придумали, хотя некоторые антибиотики оказались эффективными в купировании симптомов. В худших случаях, может понадобиться хирургическое вмешательство или даже ампутация.

10. Некротический фасциит

Некротический фасциит.

Небольшие порезы и ссадины являются частью жизни любого человека, и они, как правило, доставляют минимальные неудобства. Но если в рану попадут плотоядные бактерии, то даже небольшой порез может стать опасным для жизни за считанные часы. Бактерии фактически «едят» плоть, они выделяют токсины, которые разрушают мягкие ткани.

Лечится инфекция только огромным количеством антибиотиков, но даже при этом необходимо вырезать всю пораженную плоть, чтобы остановить распространение фасциита. Операции также часто связаны с ампутацией конечностей и других очевидных увечий. Но даже при наличии медицинской помощи, некротический фасциит является летальным в 30-40% всех случаев.

https://www..com/watch?v=ytcreatorsru

Пока учёные ищут лекарства от страшных болезней, обывателям остаётся наеяться на 5 уже реально существующих невероятных технологий из медицины будущего.

Источник: https://koms24.ru/belye-lyudi-bolezn/

Белая горячка – симптомы и лечение дома!

Белые люди болезнь
Злоупотребление алкоголем редко привносит в жизнь людей что-то хорошее. Белая горячка – заболевание, которое развивается у человека, употребляющего алкоголь  долгое время. Оно проявляется как острый психоз.

Отличительные признаки:

  • галлюцинации;
  • иллюзии (зрительные, тактильные либо слуховые);
  • нарушения сознания.

Делирий  алкогольный наблюдается довольно часто. Обычно заболевание проявляется у человека, который уже минимум 8 лет употребляет алкоголь и делает это регулярно.

К этому времени злоупотребляющий спиртным страдает 2-й или 3-й стадией болезни “алкоголизм”.

Алкогольный делирий очень опасен, может закончиться тяжелыми осложнениями и даже смертью. Около 10 процентов больных без нужного лечения погибают, причина этому самоубийства, нарушения со стороны зрительных органов, также другие осложнения. Чтобы не умереть от белой горячки, нужно быть вооружённым информацией относительно болезни, как она проявляется и как ее лечить.

Особенность недуга в том, что он не возникает у пьяного человека. А вот после того, как запой окончился, делирий может проявить себя. Случается так, что делирий возникает у людей, которые не страдают алкоголизмом,  в результате алкогольного возлияния. Однако такие случаи редки.

Симптомы

Наиболее уязвимы для болезни лица, перенёсшие травмы мозга или ЦНС. Если в прошлом у человека был  психоз под названием “белая горячка”, при определённых обстоятельствах может начаться повторение.

Сложно ли определить белую горячку? Симптоматика болезни похожа при любых ее формах. Больной часто агрессивен или, наоборот, стремится совершать хорошие действия.

Но переход от  состояния агрессии к миролюбию происходит стремительно.

Человек, болеющий алкогольным делирием, небезопасен для окружающих. Не стоит его оставлять без помощи.

Классическая белая горячка отличается постепенным развитием.

В некоторых случаях (около 10%) люди страдают от приступообразных форм развития делирия. Приступы разделяются промежутками, которые составляют около суток.

Длится классическая форма заболевания около недели (от двух до восьми дней).

Белой горячке предшествует определённый период, который называется продромальный. Это время с момента, когда прекратился запой и до того, как наступила болезнь.

В продромальный период происходит нарушение сна, тяжёлые мучительные сновидения. В это время человека беспокоит упадок сил. Настроение снижается. Могут возникнуть галлюцинации слухового характера.

Иногда окружающие даже не замечают, что с пострадавшим творятся вещи, несвойственные его поведению.

Так, основные симптомы делирия: нарушения сна, тяжёлые сновидения, беспокойство, предчувствие беды.

Наблюдается также:

  • повышенное потоотделение;
  • рост давления, повышение температуры;
  • краснота глаз;
  • изменение тонуса мышц;
  • бессвязная речь;
  • учащённое дыхание.

Что ещё сопутствует белой горячке? Приблизительно на 4 ночь после наступления продромального периода  приходят следующие проявления:

  • Бессонница, зрительные галлюцинации.
  • Во время психоза возникают явления, в которых являются фантастические или реальные животные, инопланетяне, гномы и т.д.
  • Больной ведёт разговор с невидимым человеком или существом. Пытается смахнуть с себя то, чего нет. Стремится спрятаться или сбежать.

Особое тяжёлое состояние у страдающего делирием ночью. Днём становится немного лучше. Галлюцинаций в дневное время может быть значительно меньше. А если начать разговаривать с кем-то, больной может полностью отвлечься от своих видений.

Выход из состояния делирия происходит после того, как человек крепко засыпает и спит продолжительное время. Симптомы  прекращаются резко. Постепенный выход из этого состояния встречается реже.

После того как заболевание сходит на нет, больные не припоминают, что происходило в реальной жизни во время заболевания. Но хорошо помнят образы, которые к ним приходили.

Начальная

В сознании страдающего делирием начинают возникать различные образы. Происходят отрывочные галлюцинации. Больного беспокоят перепады настроения, поверхностный сон. Психоэмоциональное состояние меняется. Мимика, речь обычно быстрые, взвинченные. Беспокоит бессонница.

Гипнагогические галлюцинации

Больной видит поверхностные сны, с кошмарами. В это время человек может спутать реальность и сон. Днём его настигают зрительные галлюцинации.

Бессонница

На этой стадии галлюцинации происходят постоянно. Они становятся ярче, чем были. Видения могут  быть не только зрительными, но и слуховыми. Человек слышит голоса, может общаться с ними. Также галлюцинации могут быть тактильны. Больному  чудятся ползающие по нему жуки, мухи (также другие насекомые), кажется, что нечто мешает во рту.

Типичная

Клиническая картина развивается постепенно. Заболевание прогрессирует плавно.

Люцидная

В этом случае возникает острый психоз. Страх, тревога, нарушение координации движений свойственно этой форме болезни. Однако галлюцинации у человека отсутствуют.

Абортивная

Эта форма отличается повышенной тревожностью страдающего алкогольным делирием. Галлюцинации возникают в виде фрагментов, бредовые идеи являются в виде отрывков.

Профессиональная

Тяжёлая форма болезни, при которой возникает амнезия. Больные могут выполнить лишь обычные движения, которые они часто делают.

Мусситирующая

Возникает после окончания профессиональной стадии. Свойственно сильное помрачнение сознания,  расстройства движений.

Атипичная

В этом тяжёлом случае белая горячка похожа на шизофрению. Она развивается у тех пациентов, которые раз или два перенесли болезнь.

Что делать, если случился приступ дома 

Если вы заметили у человека рядом с вами приступ белой горячки, нужно срочно его купировать.

Родственников волнует вопрос, стоит ли куда-то обращаться, если приступ дал о себе знать? Нужно сказать, что бороться с происходящим самостоятельно довольно сложно. Лучше сразу вызвать врача.

Врач даст такие лекарства, как пенангин, себазол, оксибутират натрия, а также скоординирует следующие действия.

Кого вызвать для оказания помощи 

Нужно помнить – человек с алкогольным делирием опасен по-настоящему. При  возникновении подозрений на заболевание нужно позвонить в бригаду скорой помощи. При необходимости следует вызвать полицию. Если диагноз подтверждается, то пациента доставляют в наркологическую лечебницу.

Белая горячка – серьёзное расстройство психики, самостоятельно заболевание не проходит. При подозрении на делирий не нужно тянуть с вызовом врача.

Почему стоит вызвать нарколога на дом 

В некоторых случаях важно начать своевременное лечение именно дома. Для этого вызывают нарколога. Опытные специалисты разрабатывают специальные методики лечения при определённых формах заболевания. Врачи смогут определить какая помощь нужна человеку при том или ином виде болезни. Поэтому вызвать нарколога на дом – правильное решение.

В наркологию стоит звонить ещё по той причине, что не каждая бригада скорой помощи возьмётся купировать приступ делирия. Она может доставить пациента в наркологию.

Помощь дома с помощью лекарств

Иногда по каким-либо причинам больному нужно находиться дома. Рассмотрим вопрос “ белая горячка симптомы лечение дома”, насколько это возможно. После консультации с врачом некоторые лечебные манипуляции возможно провести в домашних условиях.

  • Нужно уложить человека с горячкой в постель.

    Если он сильно активен, агрессивен, то потребуется помощь, чтобы связать руки и ноги.

  • Следующий шаг – дать страдающему делирием успокоительное (например, дормиплант, новопассит).
  • На лоб лучше положить полотенце, смоченное в холодной воде.

  • Больному следует давать много питья и абсорбенты (это может быть уголь активированный, энтеросгель)

После того как острый приступ делирия снят, можно начать лечение. Что касается болезни белая горячка лечение ее в домашних условиях носит комплексный характер.

Цель лечебных мероприятий – не допустить последствий алкогольной зависимости (болезней сердца, выделительной системы и т.п.). Как лечат делирий:

  • Больному дают лекарство от давления и температуры.
  • Если у человека сохраняются проблемы со сном, нужно дать успокоительный сбор или таблетки.
  • Первое время (около суток) человеку нужно много пить. И лучше поголодать.
  • Со вторых суток рекомендовано диетическое питание.

Надо помнить, что заболевание алкогольный делирий может стать катализатором таких болезней, как инфаркт, инсульт. Поэтому если вы видите, что домашние способы лечения не помогают, для спасения жизни пострадавшего нужно пройти терапию в лечебнице.

Народные средства в борьбе с белой горячкой 

Что делать при белой горячке в домашних условиях, можно ли использовать травы или определённые продукты? Есть один старый способ борьбы с болезнью белая горячка лечение в домашних условиях народными средствами. Он имеет неплохие отзывы.  Чтобы снять острый приступ нужно дать больному водки. Доза должна не вызывать сильного опьянения. Но врачи против такого способа лечения, потому что он может спровоцировать осложнения.

Другие народные средства против делирия алкогольного:

  • Мёд. За счёт содержания калия продукт снижает тягу к алкоголю. В самый первый день человеку нужно съесть по 2 столовых ложки мёда каждый час. Затем всю неделю по 1 ложке 3 раза в день.
  • Отвар из семян овса с добавлением календулы. Берётся 100 грамм овса и 10 цветков календулы. Эта смесь заливается 2 литрами воды и кипятится. Отвар улучшает метаболизм, а также успокаивает. Принимать по полстакана 3 раза в день.
  • Полезен чай с ромашкой и чабрецом для успокоения больного. Лучше употреблять на ночь.
  • От галлюцинаций помогает спиртовая настойка с полынью и зверобоем.

 Правила поведения родственников при проявлениях алкогольного делирия

Главное в поведении родственников  – вовремя понять, что с человеком что-то не так. Врачей нужно вызывать, если:

  • У человека поднялась высокая температура, давление.
  • Возникли судороги.
  • Замечено обезвоживание организма.
  • Агрессия стала сильнее и менее контролируема.

Задача родственников сделать так, чтобы поведение больного не навредило ему самому и окружающим его людям. Нельзя выпускать человека на улицу, он может сотворить непоправимое.

Избавиться от белой горячки – не значит никогда не столкнуться с ней вновь. Предотвратить новую вспышку заболевания сложно, если человек не делает никаких шагов, чтобы избавиться от алкогольной зависимости.  Поэтому после купирования делирия, нужно заняться здоровьем и преодолением алкогольной зависимости. Родным следует всеми силами попытаться избежать повторного проявления делирия.

Лучше никогда не сталкиваться с болезнью белая горячка в реальности. Но знать о том, как действовать в этой ситуации, не будет лишним. Предлагаем видео по теме в помощь.

Источник: https://nervivporyadke.ru/

Источник: https://zen.yandex.com/media/id/595f61ded7d0a69b431e48f9/belaia-goriachka-simptomy-i-lechenie-doma-5db6620a95aa9f00b1069f7e?feed_exp=ordinary_feed&from=channel&rid=1876827306.469.1581997220395.67022&integration=publishers_platform_yandex&secdata=CI%2FJ%2B4LuLSABMAI%3D

МнениеЛекаря
Добавить комментарий