Капли момат рино инструкция

Момат Рино

Капли момат рино инструкция

Цена в интернет-аптеке WER.RU:   от 379

Момат Рино – назальный спрей с дозатором, который используется для борьбы с аллергией, снимает воспаление, оказывает местное глюкокортикоидное воздействие.

Производится в форме замутненной густоватой белой суспензии, в составе которой: 51,72 микрограмм мометазона фуроата моногидрата (активный компонент), МКЦ, примелоза, бензалкония хлорид, глицерол, натриевой соли трикарбоновой оксикислоты дигидрат, моногидрат трикарбоновой оксикислоты, полисорбат 80, подготовленная вода (дополнительные компоненты).

Помещается по 60 либо 120 доз во флакончик из плотного полиэтилена с дозатором и крышкой. Упаковывается в картонную коробку с инструкцией по применению Момат Рино. Суспензия в продаже уже не первый год, часто используется в медицинской практике для лечения ринита аллергического происхождения. Момат Рино отзывы об использовании в большинстве своем имеет положительные.

Пациенты, как правило, отмечают его высокую эффективность. Среди недостатков – усиление выделений из носа и жжение в первые минуты после впрыскивания. Спрей имеет ряд заменителей. Аналоги Момат Рино по составу – Элоком, Мометазон, Гистан-Н, по основаниям для назначения – Белодерм, Бетаметазон, Флуцинар, Кутивейт, Нозефрин и другие.

Купить Момат Рино можно в обычной аптеке, но предварительно нужно посоветоваться с доктором. Цена Момат Рино в среднем составляет около 380 руб. за упаковку на 120 доз. После приобретения нужно соблюдать правила хранения лекарства: до двух лет, подальше от детей, в темноте, при температуре от 15 до 25 градусов тепла. Его категорически запрещено подвергать заморозке.

Момат Рино оказывает местное глюкокортикоидное действие, снимает воспаление, снижает аллергические проявления. Действующее вещество – глюкокортикоид (ГКС) мометазон используется в дозах, не оказывающих системного воздействия.

Ингибирует выход посредников воспаления, способствует росту выработки липомодулина, который подавляет выделение арахидоновой кислоты, а также ее метаболитов.

Не дает формироваться краевому скоплению нейтрофильных лейкоцитов, защищающих организм от инфекций, уменьшает объем жидкости, выделяющейся в ткани или полости носа из мелких кровеносных сосудов во время воспаления, и активность лимфокинов, инициирующих процесс воспаления, задерживает перемещение макрофагов и вызывает их скопление в зоне контакта с аллергенами, уменьшает процессы избыточной грануляции и формирования инфильтратов. Влияет на возникновение запоздалых аллергических проявлений (уменьшая формирование субстанции хемотаксиса) и задерживает развитие реагиновых аллергических проявлений.

При введении медикаментозного средства через нос системная F мометазона не достигает и 1%. При таком способе введения он практически не поглощается в желудке и кишечнике и еще до выведения с уриной либо желчью быстро метабилизируется.

От чего помогает препарат Момат Рино можно судить по показаниям для его назначения.

К ним относятся следующие состояния у лиц от 12 лет и старше: – острое состояние либо обострение хронического воспаления слизистой одной или нескольких придаточных пазух носа (как дополнительное лекарство к назначенным доктором антибиотикам); – острая патология воспалительного характера, поражающая слизистую носа и околоносовых пазух с незначительными или умеренными проявлениями без симптомов тяжелого поражения бактериального генеза; – профилактика «сенной лихорадки» средней, а также тяжелой степени (может использоваться за 14-28 дней до начала сезона пыления). Момат Рино детям начиная с двухлетнего возраста и взрослым назначают при аллергических (как сезонных, так и круглогодичных) воспалениях слизистой носа. Взрослым он показан еще и при специфических доброкачественных выростах (полипах) в носу, которые мешают нормально дышать через него и нарушают обоняние.

Назначение данного фармакологического средства взрослым противопоказано если: – имеется повышенная чувствительность к мометазону либо другому компоненту суспензии; – в недавнем времени проводилась операция или была получена травма носа с нарушением анатомической целости слизистой (до заживления, поскольку глюкокортикостероидное действие лекарства подавляет его). С осторожностью Момат Рино применяется у больных с любой формой туберкулеза дыхательной системы; не излеченной грибковой, бактериальной, системной вирусной инфекцией, поражением глаз вирусом простого герпеса; не излеченной местной инфекцией с участием слизистой носа.

Серьезных исследований на предмет безопасности назначения Момат Рино при беременности и грудном вскармливании не было.

Поскольку это ГКС беременным и кормящим женщинам его можно назначать только при условии, что предполагаемая польза для них выше, чем возможный вред для будущего малыша.

Если лекарство беременной все же назначалось, в обязательном порядке следует сделать обследование младенца на предмет наличия либо отсутствия ослабления работы надпочечников.

Лекарство вводится ингаляционным методом в носовые ходы с использованием дозатора на флакончике. Перед первым применением Момат Рино нужно откалибровать дозатор, нажимая на него до появления брызг (5-10 раз). Если суспензия применяется повторно, однако последнее использование было больше двух недель назад, калибровка производится снова, но уже двумя нажатиями.

Перед впрыскиванием голову нужно слегка наклонить. Для получения правильной дозы насадка нуждается в систематической очистке. С этой целью наконечник распылителя нужно снять, старательно вымыть его и колпачок теплой водой и дополнительно ополоснуть под струей воды. Затем обсушить в тепле и закрутить все на место. Перед следующим после очистки применением нужно нажать на дозатор дважды.

Делать проколы в аппликаторе запрещено. Использование для вскрытия любого острого предмета может повредить его и изменить дозировку. Всякий раз непосредственно перед ингаляцией флакон следует активно встряхнуть несколько раз. Дозировка Момат Рино меняется в зависимости от возраста пациента и показаний.

Для лечения ринита аллергического генеза подросткам от 12 лет и взрослым назначается по 2 впрыскивания в каждую ноздрю (впр.) 1 раз в день (р/д). Если клинически значимый эффект достигнут, то для его поддержания дозировка может быть уменьшена до 1 впр. Если в процессе использования первоначальной дозы аллергические проявления не уменьшились, ее можно увеличить в два раза.

После снижения выраженности симптомов дозу нужно уменьшить. Как правило, эффект от введения лекарства становится заметен уже спустя половину суток после введения. Детям 2-11 лет назначается по 1 впр. 1 р/д. Причем впрыскивание его дошкольникам должны производить взрослые.

При назначении Момат Рино как дополнительного средства при терапии острых форм синусита начиная с двенадцатилетнего возраста назначается по 2 впр. 2 р/д. При отсутствии видимого результата доза увеличивается до 4 впр. 2 р/д. После уменьшения проявлений болезни ее нужно сократить.

Для лечения острогой формы патологии воспалительного характера, поражающей слизистую носа и околоносовых пазух без серьезного бактериального поражения подросткам и взрослым применяется по 2 впр. 2 р/д. Если симптомы ухудшились, то следует обратиться к доктору. При полипах в носу у людей от 18 лет требуется назначение 2 впр. по 2 р/д. В случае существенных улучшений дозировка снижается до 2 впр. 1 р/д.

По данным клинических испытаний и практики приема Момат Рино, побочные действия от его использования у людей старше 12 лет наблюдались следующие: ≥1/10 случаев – кровь из носа; ≥1/100,≥1/10 – воспаление слизистой и лимфоидной ткани глотки, инфекции носа, носовой полости, глотки, гортани, головная боль, течение крови из носа разной степени выраженности, ощущение жжения, раздражение либо появление язв на слизистой; раздражение слизистой глотки; иногда – аллергические и анафилактические реакции, спазм бронхов, диспноэ, повышение давления внутри глаз, помутнение хрусталика, глаукома; сквозное отверстие в костной / хрящевой части перегородки носа; изменение вкуса и проблемы с обонянием. Количество проявления этих явлений у взрослых аналогично их частоте при применении плацебо. Исключение – кровотечения из носа, которые не были сильными, останавливались сами, но количество их возникновения было не 5% как при плацебо, а несколько больше. Оно соответствовало или было меньше количества таких последствий при применении прочих назальных ГКС (у некоторых это было до 15% случаев). Побочные эффекты от ингаляций у детей проявлялись в виде раздражения слизистой носа, чихания (по 2%), головной боли (3%), крови из носа (6%). Количество этих эффектов у детей аналогично частоте их развития при использовании плацебо. При использовании Момат Рино возможно формирование негативных проявлений системного характера, что наиболее вероятно при долгосрочном назначении больших дозировок.

При длительном (больше двух месяцев) использовании суспензии необходимо периодически приходить на осмотр к доктору для своевременного обнаружения изменений в структуре слизистой носа либо формирования системных негативных эффектов. При выявлении грибковых заболеваний носа / глотки, рекомендуется приостановить прием препарата и назначить противогрибковые средства.

Также прием препарата может быть прекращен, если раздражение слизистой носа либо глотки долго не проходит. После долгосрочного применения системных ГКС переход на местный препарат требует контроля со стороны доктора, поскольку отмена системных препаратов может ухудшить функциональные характеристики надпочечников, возобновление которых может продлиться не один месяц.

При первых симптомах функциональной недостаточности надпочечников нужно вернуться к приему системных препаратов и принять другие меры для восстановления их нормального функционирования.

Если переход на Момат Рино сопровождается различными проявлениями отмены системных ГКС (начиная от боли в гостях и заканчивая депрессией), но состояние слизистой носовой полости улучшается, доктор должен убедить пациента продолжать использовать суспензию.

Отказ от системных ГКС способен привести к проявлению скрывавшихся во время их использования незаразного воспалительного заболевания кожи с разнообразной сыпью, чувством жжения, зудом, склонностью к рецидивам и аллергического конъюнктивита.

Пациентов с потенциально сниженной реакцией организма на чужеродный агент во время использования препарата необходимо предупреждать об увеличении риска заражения высококонтагиозными инфекциями и необходимости уведомить доктора, если имел место контакт с людьми, зараженными этими инфекциями.

Без промедления к доктору нужно обратиться, если появились признаки бактериального заражения (зубная боль, высокая температура, длительная боль с одной стороны лица, припухлость в зоне вокруг глаз). Использование мометазона дли излечения полипов кровоточащих, односторонних неправильной формы, связанных с муковисцидозом или полностью закрывающих носовую полость надлежащим образом не изучено.

Первые два из перечисленных видов полипов нужно обследовать особенно тщательно. При долгосрочном лечении суспензией следует систематически контролировать показатели роста ребенка, а при их снижении – уменьшить дозы и направить его к врачу, который занимается диагностикой, лечением и профилактикой заболеваний у детей. В стрессовые периоды или при планировании операции рекомендуется рассмотреть вопрос о назначении системных ГКС в дополнение к назальному лечению. Совместимость суспензии Момат Рино с алкоголем не изучалась, в то же время есть данные, что контакт с алкоголем снижает эффективность лекарства Момат в форме мази либо крема вплоть до ее полного отсутствия.

Источник: https://wer.ru/opisanie/momat_rino/

Момат рино

Капли момат рино инструкция
– мометазона фуроат (mometasone)

Состав и форма выпуска препарата

Спрей назальный дозированный в виде от полупрозрачной до непрозрачной консистенции густой суспензии от белого до почти белого цвета.

1 доза
мометазона фуроата моногидрат51.72 мкг,
 что соответствует содержанию мометазона фуроата50 мкг

Вспомогательные вещества: авицел RC-591 (целлюлоза микрокристаллическая, кармеллоза натрия) – 2 мг, глицерол – 2.1 мг, лимонной кислоты моногидрат – 0.2 мг, натрия цитрата дигидрат – 0.28 мг, полисорбат 80 – 0.01 мг, бензалкония хлорид – 0.02 мг, вода д/и – до 100 мг.

60 доз – флаконы полиэтиленовые с дозирующим устройством (1) – пачки картонные.
120 доз – флаконы полиэтиленовые с дозирующим устройством (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

ГКС интраназального применения. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие.

Механизм противоаллергического и противовоспалительного действия обусловлен способностью ингибировать высвобождение медиаторов воспаления.

Повышает продукцию липомодулина, являющегося ингибитором фосфолипазы А, что обусловливает снижение высвобождения арахидоновой кислоты и, соответственно, угнетение синтеза продуктов метаболизма арахидоновой кислоты – циклических эндопероксидов, простагландинов.

Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, что уменьшает воспалительный экссудат и продукцию лимфокинов, тормозит миграцию макрофагов, приводит к уменьшению процессов инфильтрации и грануляции.

Уменьшает воспаление за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (влияние на поздние реакции аллергии), тормозит развитие аллергической реакции немедленного типа (обусловлено торможением продукции метаболитов арахидоновой кислоты и снижением высвобождения из тучных клеток медиаторов воспаления).

In vitro мометазона фуроат существенно ингибирует высвобождение лейкотриенов из лейкоцитов. В культурах клеток мометазона фуроат продемонстрировал высокую способность ингибировать синтез и высвобождение ИЛ-1,ИЛ-5, ИЛ-6, а также ФНОα; он также является ингибитором продукции лейкотриенов, а также чрезвычайно мощным ингибитором Тh2-цитокинов, ИЛ-4 и ИЛ-5, CD4+ Т-клетками человека.

При исследовании на доклинических моделях мометазон уменьшал накопление клеток воспаления (в т.ч. эозинофилов), внедрялся в стенки верхних и нижних дыхательных путей, а также улучшал функцию легких после провокационного теста. Мометазон снижал количество лимфоцитов и концентрацию мРНК цитокинов ИЛ-4 и ИЛ-5.

В исследованиях с провокационными тестами с нанесением антигенов на слизистую оболочку полости носа была продемонстрирована высокая противовоспалительная активность мометазона, как на ранней, так и на поздней стадиях аллергической реакции. Это было подтверждено снижением (по сравнению с плацебо) уровня гистамина и активности эозинофилов, а также уменьшением (по сравнению с исходным уровнем) количества эозинофилов, нейтрофилов и белков адгезии эпителиальных клеток

Фармакокинетика

После интраназальном применении системная биодоступность мометазона низкая, в частности, из-за малого всасывания и значительного пресистемного метаболизма при проглатывании мометазона.

При применении в рекомендованных дозах концентрация мометазона в плазме находится около или ниже порога определения (50 пг/мл). Вследствие этого невозможно определить ни T1/2, ни Vd мометазона после ингаляции.

Выводится с мочой и желчью.

Показания

Для интраназального применения: лечение сезонного и круглогодичного аллергического ринита у взрослых, подростков и детей с 2 лет; острый синусит или обострение хронического синусита у взрослых (в т.ч.

пожилого возраста) и подростков с 12 лет (в качестве вспомогательного терапевтического средства при лечении антибиотиками); острый риносинусит с легкими и умеренно выраженными симптомами без признаков тяжелой бактериальной инфекции у пациентов в возрасте 12 лет и старше; профилактика сезонного аллергического ринита среднетяжелого и тяжелого течения у взрослых и подростков с 12 лет; полипоз носа, сопровождающийся нарушением носового дыхания и обоняния у взрослых.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к мометазону; недавнее оперативное вмешательство или травма носа с повреждением слизистой оболочки носовой полости – до заживления раны (в связи с ингибирующим действием ГКС на процессы заживления); детский и подростковый возраст до 18 лет при полипозе носа; детский возраст до 12 лет при остром синусите или обострении хронического синусита; детский возраст до 2 лет при сезонном и круглогодичном аллергических ринитах.

Дозировка

Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, возраста пациента, применяемой лекарственной формы.

Со стороны дыхательной системы: при интраназальном применении возможны носовые кровотечения, фарингит, ощущение жжения в носу, чиханье; раздражение слизистой оболочки полости носа; очень редко при интраназальном применении – случаи перфорации носовой перегородки.

Прочие: возможна головная боль.

Особые указания

С осторожностью следует применять мометазон при туберкулезной инфекции (активной или латентной) респираторного тракта, нелеченной грибковой, бактериальной, системной вирусной инфекции или инфекции, вызванной Herpes simplex с поражением глаз (в виде исключения возможно назначение препарата при перечисленных инфекциях по указанию врача), наличии нелеченной местной инфекции с вовлечением в процесс слизистой оболочки носовой полости.

При длительном интраназальном применении мометазона необходим периодический осмотр слизистой оболочки носа ЛОР-врачом.

При развитии локальной бактериальной или грибковой инфекции носа или глотки лечение рекомендуется прекратить и начать проведение специального лечения.

Сохраняющееся в течение длительного времени раздражение слизистой оболочки полости носа и глотки является показанием к отмене препарата.

При переходе с ГКС для системного применения на интраназальное применение мометазона требуется особая осторожность из-за возможного риска развития надпочечниковой недостаточности. После отмены системных ГКС для восстановления функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы требуется несколько месяцев.

Во время стрессовых ситуаций, включая травмы, хирургические вмешательства, инфекционные заболевания или тяжелый приступ бронхиальной астмы, пациентам, ранее получавшим ГКС для системного применения, требуется дополнительное назначение короткого курса системных ГКС, которые затем, по мере стихания симптомов, постепенно отменяют.

При переходе с системных ГКС интраназальное применение мометазона возможно проявление сопутствующих аллергических заболеваний, симптомы которых ранее подавлялись применением системных кортикостероидов.

В этот период у некоторых пациентов возможно появление признаков отмены системных ГКС, включая боль в мышцах и/или суставов, депрессию, чувство усталости, несмотря на то, что показатели функции легких при этом стабильны или даже улучшаются.

Если возникают признаки недостаточности надпочечников, следует временно увеличить дозу ГКС для системного применения, и в дальнейшем их отмену проводить более плавно.

Пациентам, получающим ГКС или другие иммунодепрессанты, следует посоветовать избегать контактов с больными некоторыми инфекциями (ветряная оспа, корь) и обязательно проконсультироваться с врачом в случае, если такой контакт произошел (особенно важно при применении у подростков старше 12 лет).

Для поддержания низкого потенциала подавления гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы не следует превышать рекомендованные дозы, и у каждого пациента дозу мометазона следует титровать, добиваясь минимальной эффективной.

При применении мометазона следует учитывать, что влияние на продукцию кортизола может варьировать у разных пациентов.

Возникновение кандидоза может потребовать проведения соответствующей противогрибковой терапии или прекращения применения мометазона.

Использование в педиатрии

Рекомендуется регулярно контролировать рост подростков, получающих длительную терапию мометазоном. При замедлении роста следует пересмотреть проводимую терапию с целью снижения дозы мометазона до минимальной эффективной дозы, позволяющей контролировать симптомы заболевания.

При проведении плацебо-контролируемых клинических исследований у детей при интраназальном применении мометазона в дозе 100 мкг/сут в течение года, задержки роста не отмечалось.

Беременность и лактация

Адекватных и хорошо контролируемых исследований применения мометазона при беременности не проводилось. Неизвестно, выделяется ли мометазон с грудным молоком.

Интраназальное применение мометазона при беременности и в период грудного вскармливания возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.

Новорожденных, матери которых получали ГКС при беременности, следует наблюдать для выявления возможных симптомов недостаточности функции коры надпочечников.

Описание препарата Момат рино основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: https://health.mail.ru/drug/momat_rino/

Момат Рино: инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках

Капли момат рино инструкция
Момат Рино – противоаллергическое, глюкокортикоидное, противовоспалительное лекарственное средство в виде назального спрея.Мометазона фуроат – синтетический кортикостероид для местного применения с выраженным противовоспалительным действием.

Локальное противовоспали-тельное действие мометазона фуроата проявляется в таких дозах, при которых не возникает системных эффектов.Механизм противовоспалительного и антиаллергического действия мометазона фуроата связан с его способностью снижать выделение медиаторов аллергических реакций. Он также является мощным ингибитором продукции Th2 цитокинов, IL-4 и IL-5.

Назальный спрей Момат Рино проявляет противовоспалительную активность при ранней и поздней стадии аллергической реакции.

Фармакокинетика

Биодоступность мометазона фуроата при применении в форме назального спрея очень низкая (< 0.1%), и он практически не определяется в плазме крови, даже при использовании чувствительного метода определения с порогом чувствительности 0.25 пг/мл.

In vitro связывание мометазона фуроата с белками составляет 98% – 99%, в диапазоне концентраций от 5 до 500 нг / мл.Исследования показали, что мометазон фуроат метаболизируется на несколь-ко метаболитов. Основных метаболитов в плазме не обнаружено.

После инкубации in vitro выявлен второстепенный метаболит 6β-гидрокси- мометазон фуроат. В микросомах печени человека формирование метаболита регулируется цитохромом Р-450 3А4 (CYP3A4).После внутривенного введения период полувыведения мометазона фуроата из плазмы составляет 5,8 часа.

Выводится из организма в виде метаболитов в основном с желчью, и в незначительной степени с мочой.

Показания к применению:

Показаниями к применению спрея Момат Рино являются: – сезонный или круглогодичный аллергический ринит у взрослых и детей старше 6 лет- профилактика аллергического ринита среднего и тяжелого течения (рекомендуется за 2 – 4 недели до предполагаемого начала сезона цветения)- назальные полипы и связанные с ними симптомы, включая заложенность носа и потерю обоняния, у пациентов старше 18 лет

Способ применения:

Для назального применения.

Перед первым применением Момат Рино, назального спрея необходимо провести его “калибровку” путем нажатия дозирующего устройства 10 раз. После “калибровки” устанавливается стереотипная подача лекарственного вещества, при которой с каждым нажатием происходит выброс приблизительно 100 мг суспензии, содержащей 50 мкг мометазона фуроата (одна доза).

Если назальный спрей не использовался в течение 14 дней или дольше, необходима повторная «калибровка».Перед каждым использованием необходимо энергично встряхивать флакон спрея.

Сезонный или круглогодичный аллергический ринитВзрослые (включая пожилых пациентов) и дети от 12 лет и старше: обычная рекомендуемая доза составляет два впрыска (50 микрограмм / доза) в каждую ноздрю один раз в день (общая доза 200 мкг).

После достижения лечебного эффекта для поддерживающей терапии целесообразно снизить дозу до одного впрыскивания в каждую ноздрю 1 раз в сутки (общая доза 100 мкг).

Если уменьшения симптомов заболевания не удается достичь применением препарата в рекомендуемой терапевтической дозе, суточная доза может быть увеличена максимально до 4 впрыскиваний в каждую ноздрю 1 раз в сутки (общая суточная доза 400 мкг). После уменьшения симптомов заболевания рекомендуется снижение дозы.

Дети в возрасте от 6 до 11 лет: рекомендуемая доза составляет 1 впрыскивание (50 мкг) в каждую ноздрю 1 раз в сутки (общая суточная доза 100 мкг).Начало клинического эффекта отмечается в течение 12 часов после первого применения препарата.Назальные полипы и связанные с ними симптомы, включая заложенность носа и потерю обонянияПациенты с 18 лет (в том числе для пациентов пожилого возраста) – рекомендуемая доза составляет 2 впрыскивания (50 мкг) в каждую ноздрю 2 раза в сутки (общая суточная доза – 400 мкг). После достижения клинического эффекта рекомендуется уменьшить дозу до 2 впрыскиваний в каждую ноздрю 1 раз в сутки (общая суточная доза – 200 мкг).

Побочные действия:

Часто: раздражение в месте применения, жжение, зуд, чихание, носовое кровотечение; язвенные изменения слизистой оболочки носа; головная боль; фарингит.Редко: одышка, бронхоспазм.Очень редко: нарушение обоняния, вкуса; анафилактические реакции, ангионевротический отек; перфорация носовой перегородки.

Противопоказания:

Противопоказаниями к применению спрея Момат Рино являются: гиперчувствительность к компонентам препарата; назальный спрей не должен использоваться при наличии не леченной местной инфекции слизистой оболочки носа; из-за тормозящего влияния стероидов на заживление ран, пациенты, которые недавно перенесли операции носа или травмы, не должны использовать назальный спрей в остром периоде.

Беременность:

Применение препарата Момат Рино во время беременности не рекомендуется. Применение период лактации оправдано лишь в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает любой возможный риск для ребенка.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

При назначении Момат Рино,назального спрея одновременно с лоратадином не отмечалось изменений плазменной концентрации лоратадина или его основного метаболита. Мометазона фуроат не определялся в плазме крови с использованием чувствительного метода определения с более низким порогом чувствительности 50 пг/мл.Комбинированная терапия этими препаратами больными переносилась хорошо.Данных относительно взаимодействия с другими препаратами нет.

Передозировка:

Вследствие малой (≤ 0.1%) системной биодоступности препарата Момат Рино передозировка маловероятна. В случае передозировки необходимо наблюдение больного с последующим применением препарата в рекомендуемой дозе.

Условия хранения:

Хранить в защищенном от света месте при температуре от 15 °С до 30 °С.Не замораживать.Хранить в недоступном для детей месте!

Форма выпуска:

Спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза; 60 доз и 120 доз.По 60 доз или 120 доз препарата помещают во флаконы из полиэтилена высокой плотности, с дозатором и насадкой-распылителем с колпачком.По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку картонную.

Состав:

1 г препарата Момат Рино содержит активного вещества: мометазона фуроата моногидрат 0.517 мг (эквивалентно мометазону фуроат) (0.500 мг).Вспомогательные вещества: авицел RC-591 (целлюлоза микрокристаллическая, кармеллоза натрия), глицерол, лимонной кислоты моногидрат, натрия цитрат, полисорбат 80, бензалкония хлорид, вода очищенная.

Дополнительно:

Момат Рино следует применять с осторожностью или не применять у больных с активной или латентной туберкулезной инфекцией респираторного тракта, а также при не леченной грибковой, бактериальной инфекции, системной вирусной инфекции или при инфекции herpes simplex с поражением глаз.

После 12-месячного лечения Момат Рино не возникало признаков атрофии слизистой оболочки носа; кроме того, мометазона фуроат способствовал нормализации гистологической картины слизистой оболочки носа.

Пациенты, применяющие Момат Рино в течение нескольких месяцев и дольше, должны периодически проходить осмотр на предмет обнаружения возможных изменений слизистой оболочки носа. В случае развития локальной грибковой инфекции носа или глотки необходимо прекратить терапию препаратом Момат Рино или проводить специальное лечение. Раздражение слизистой оболочки носа и глотки, сохраняющееся в течение длительного времени, также может быть показанием к прекращению лечения препаратом. Вследствие содержания в лекарственном препарате бензалкония хлорида могут возникать случаи бронхоспазма.При длительном лечении препаратом Момат Рино признаков угнетения функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы не наблюдалось. Необходимо тщательное врачебное наблюдение за пациентами, переходящими на лечение назальным спреем Момат Рино после длительной терапии кортикостероидами системного действия. Прекращение приема кортикостероидов системного действия у таких больных может привести к недостаточности функции коры надпочечников, что может потребовать возобновления терапии системными кортикостероидами и применения другого соответствующего лечения.Во время перехода от лечения кортикостероидами системного действия к лечению препаратом Момат Рино у некоторых больных, наряду с облегчением носовых симптомов, могут возникнуть симптомы отмены кортикостероидов (например, боль в суставах и/или мышцах, чувство усталости и депрессия). Смена терапии может также выявить аллергические заболевания (такие как аллергический конъюнктивит, экзема и т.д.), которые развились ранее и маскировались терапией кортикостероидами системного действия.Пациенты, применяющие кортикостероиды, потенциально могут иметь сниженную иммунную реактивность и должны быть предупреждены о повышенном риске заражения в случае контакта с больными некоторыми инфекционными заболеваниями (например, ветряная оспа, корь), а также о необходимости врачебной консультации, если такой контакт произошел.Следует предупредить пациентов о необходимости немедленного обращения к врачу в случае возникновения признаков или симптомов тяжелой бактериальной инфекции, таких как повышение температуры тела, сильная односторонняя боль в области лица или зубная боль, орбитальная или периорбитальная припухлость/отечность, или ухудшение состояния после предварительного улучшения.Имеются отдельные сообщения о развитии перфорации носовой перегородки или повышении внутриглазного давления после использования интраназальных кортикостероидов.Применение препарата у детей младшего возраста должно проводиться только под контролем взрослых.Рекомендуется регулярно проверять рост детей, получающих длительное лечение назальными кортикостероидами. В случае выявления замедления роста необходимо рассмотреть возможность снижения дозы назального кортикостероида до самой низкой дозы, при которой поддерживается эффективный контроль симптомов. В подобном случае ребенка следует проконсультировать у педиатра.Особенности влияния лекарственного средства на   способность управлять транспортным средством или  потенциально опасными механизмамиВ рекомендуемой дозе Момат Рино, назальный спрей, не влияет на способность управлять транспортом или потенциально опасными механизмами

Источник: https://www.medcentre24.ru/medikamenty/momat-rino.html

Лекарственная форма

Спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза; 60 доз и 120 доз

Состав

1 г препарата содержит

активного вещества: мометазона фуроата моногидрат 0.517 мг

(эквивалентно мометазону фуроат) (0.500 мг),

вспомогательные вещества: авицел RC-591 (целлюлоза микрокристаллическая, кармеллоза натрия), глицерол, лимонной кислоты моногидрат, натрия цитрат, полисорбат 80, бензалкония хлорид, вода очищенная.

Описание

Прозрачная, густая суспензия от белого до беловатого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Антиконгестанты и другие назальные препараты. Назальные препараты. Кортикостероиды. Мометазон.

Код ATХ R01AD09

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Биодоступность мометазона фуроата при применении в форме назального спрея очень низкая (< 0.1%), и он практически не определяется в плазме крови, даже при использовании чувствительного метода определения с порогом чувствительности 0.25 пг/мл.

In vitro связывание мометазона фуроата с белками составляет 98% – 99%, в диапазоне концентраций от 5 до 500 нг / мл.

Исследования показали, что мометазон фуроат метаболизируется на несколь-ко метаболитов. Основных метаболитов в плазме не обнаружено. После инкубации in vitro выявлен второстепенный метаболит 6β-гидрокси- мометазон фуроат. В микросомах печени человека формирование метаболита регулируется цитохромом Р-450 3А4 (CYP3A4).

После внутривенного введения период полувыведения мометазона фуроата из плазмы составляет 5,8 часа. Выводится из организма в виде метаболитов в основном с желчью, и в незначительной степени с мочой.

Фармакодинамика

Мометазона фуроат – синтетический кортикостероид для местного применения с выраженным противовоспалительным действием. Локальное противовоспали-тельное действие мометазона фуроата проявляется в таких дозах, при которых не возникает системных эффектов.

Механизм противовоспалительного и антиаллергического действия мометазона фуроата связан с его способностью снижать выделение медиаторов аллергических реакций. Он также является мощным ингибитором продукции Th2 цитокинов, IL-4 и IL-5. Назальный спрей Момат Рино проявляет противовоспалительную активность при ранней и поздней стадии аллергической реакции.

Показания к применению

– сезонный или круглогодичный аллергический ринит у взрослых и детей старше 6 лет

– профилактика аллергического ринита среднего и тяжелого течения

(рекомендуется за 2 – 4 недели до предполагаемого начала сезона цветения)

– назальные полипы и связанные с ними симптомы, включая заложенность носа и потерю обоняния, у пациентов старше 18 лет

Способ применения и дозы

Для назального применения.

Перед первым применением Момат Рино, назального спрея необходимо провести его “калибровку” путем нажатия дозирующего устройства 10 раз.

После “калибровки” устанавливается стереотипная подача лекарственного вещества, при которой с каждым нажатием происходит выброс приблизительно 100 мг суспензии, содержащей 50 мкг мометазона фуроата (одна доза).

Если назальный спрей не использовался в течение 14 дней или дольше, необходима повторная «калибровка».

Перед каждым использованием необходимо энергично встряхивать флакон спрея.

Сезонный или круглогодичный аллергический ринит

Взрослые (включая пожилых пациентов) и дети от 12 лет и старше: обычная рекомендуемая доза составляет два впрыска (50 микрограмм / доза) в каждую ноздрю один раз в день (общая доза 200 мкг). После достижения лечебного эффекта для поддерживающей терапии целесообразно снизить дозу до одного впрыскивания в каждую ноздрю 1 раз в сутки (общая доза 100 мкг).

Если уменьшения симптомов заболевания не удается достичь применением препарата в рекомендуемой терапевтической дозе, суточная доза может быть увеличена максимально до 4 впрыскиваний в каждую ноздрю 1 раз в сутки (общая суточная доза 400 мкг). После уменьшения симптомов заболевания рекомендуется снижение дозы.

Дети в возрасте от 6 до 11 лет: рекомендуемая доза составляет 1 впрыскивание (50 мкг) в каждую ноздрю 1 раз в сутки (общая суточная доза 100 мкг).

Начало клинического эффекта отмечается в течение 12 часов после первого применения препарата.

Назальные полипы и связанные с ними симптомы, включая заложенность носа и потерю обоняния

Пациенты с 18 лет (в том числе для пациентов пожилого возраста) – рекомендуемая доза составляет 2 впрыскивания (50 мкг) в каждую ноздрю 2 раза в сутки (общая суточная доза – 400 мкг). После достижения клинического эффекта рекомендуется уменьшить дозу до 2 впрыскиваний в каждую ноздрю 1 раз в сутки (общая суточная доза – 200 мкг).

Побочные действия

Часто

– раздражение в месте применения, жжение, зуд, чихание, носовое кровотечение

– язвенные изменения слизистой оболочки носа

– головная боль

– фарингит

Редко

– одышка, бронхоспазм

Очень редко

– нарушение обоняния, вкуса

– анафилактические реакции, ангионевротический отек

– перфорация носовой перегородки

Лекарственные взаимодействия

При назначении Момат Рино,назального спрея одновременно с лоратадином не отмечалось изменений плазменной концентрации лоратадина или его основного метаболита. Мометазона фуроат не определялся в плазме крови с использованием чувствительного метода определения с более низким порогом чувствительности 50 пг/мл.

Комбинированная терапия этими препаратами больными переносилась хорошо.

Данных относительно взаимодействия с другими препаратами нет.

Передозировка

Вследствие малой (≤ 0.1%) системной биодоступности препарата Момат Рино передозировка маловероятна. В случае передозировки необходимо наблюдение больного с последующим применением препарата в рекомендуемой дозе.

Форма выпуска и упаковка

По 60 доз или 120 доз препарата помещают во флаконы из полиэтилена высокой плотности, с дозатором и насадкой-распылителем с колпачком.

На флакон наклеивают этикетку.

По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку картонную.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре от 15 °С до 30 °С.

Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Наименование и страна организации- производителя

Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Индия

Вилэдж Кишанпура, Бадди –Налагарх Роуд, Техсил Бадди, Дистт. Солан (Х.П)-173205

Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения

Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Индия

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

Представительство Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД в РК, 050005, г. Алматы, проспект Аль-Фараби,7, бизнес центр «Нурлы Тау», блок 4 А, офис 7.

тел: + 7(727) 311 04 41.

Источник: https://drugs.medelement.com/drug/%D0%BC%D0%BE%D0%BC%D0%B0%D1%82-%D1%80%D0%B8%D0%BD%D0%BE-%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BA%D1%86%D0%B8%D1%8F/303737441477650941?instruction_lang=RU

МнениеЛекаря
Добавить комментарий